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Über 1.2.4-Triazole, IV. Synthese und Reaktivität des 3-Hydrazino-4-amino-1.2.4-triazols

✍ Scribed by Kröger, Carl-Friedrich ;Etzold, Gerhard ;Beyer, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
483 KB
Volume
664
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Beim Erhitzen von Triaminoguanidin‐hydrochlorid mit Ameisensäure entsteht das 3‐Hydrazino‐4‐amino‐1.2.4‐triazol‐hydrochlorid bzw. mit einem überschuß an Salzsäure das Dihydrochlorid (I). Triaminoguanidin‐nitrat ergibt unter den gleichen Bedingungen das 3‐[β‐Formyl‐hydrazino]‐4‐amino‐1.2.4‐triazol‐nitrat, dessen Benzalverbindung bei der Hydrolyse des Formylrestes in das aus I und 1 Mol. Benzaldehyd zugängliche 3‐Benzalhydrazino‐4‐amino‐1.2.4‐triazol umgelagert wird. — Mit 2 Moll. Benzaldehyd bildet I eine Dibenzalverbindung. Dagegen reagieren Benzil, Diacetyl, Acetylaceton, Acetessigester und Acetonylaceton nur mit der Hydrazingruppe von I zu Mono‐ oder Bis‐hydrazonen bzw. zu Pyrazol‐, Pyrazolon‐(5)‐ oder N‐Amino‐pyrrol‐Derivaten.

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