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Über Thiazole und 1.3.4-Thiadiazine, XLVII. Zur Reaktivität von 2-Dimethylamino-1.3.4-thiadiazinen

✍ Scribed by Beyer, Hans ;Honeck, Horst ;Reichelt, Lothar

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Weight
484 KB
Volume
741
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

4.4‐Dimethyl‐thiosemicarbazid (1) setzt sich mit α‐Halogen‐carbonyl‐Verbindungen entweder unter gleichzeitiger Schwefel‐Abscheidung zu den Pyrazolen 2a–c oder zu den 1.3.4‐Thiadiazin‐Derivaten 3a–e um. 3a, c–e gehen beim Erwärmen in Eisessig ebenfalls in Pyrazole (4a–d) über. 3c–e und 2‐Methylamino‐5‐phenyl‐1.3.4‐thiadiazin werden beim Erhitzen in Acentanhydrid in die acetylierten 4‐Mercapto‐pyrazole 6a–c bzw. 8 umgewandelt, deren Struktur durch saure und alkalische Verseifung gesichert ist. 3‐Methylamino‐5‐phenyl‐pyrazol (10) wird durch unabhängige Synthese dargestellt.

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