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Darstellung und eigenschaften von chelatharzen mit pyrazol-3,4-dicarbonsäure bzw. 1,2,3-triazol-4,5-dicarbonsäure als ankergruppen

✍ Scribed by Manecke, Georg ;Rühl, Christian-Steffen

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1979
Weight
602 KB
Volume
180
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Abstract

N‐vinylation of pyrazolecarboxylates and 1,2,3‐triazolecarboxylates with vinyl acetate leads to the formation of the N‐vinylpyrazoles and N‐vinyl‐1,2,3‐triazoles. The structures are determined by mass and NMR spectra. The syntheses of crosslinked poly[1‐(3,4‐dicarboxypyrazol‐1‐yl)ethylene] (12) and poly[1‐(4,5‐dicarboxy‐1,2,3‐triazol‐2‐yl)ethylene] (13) are described. The swelling behaviour, the time dependence of the uptake of Cu^2+^‐ions and the pH‐dependence of the uptake of Cu^2+^‐, Zn^2+^‐, and Mg^2+^‐ions of these resins were investigated.

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✍ Scherowsky, Günther ;Kundu, Bimal 📂 Article 📅 1977 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 639 KB

## Abstract Das 2‐Ethoxy‐Δ^4^‐1,3,4‐oxadiazolin **1b** reagiert mit Acetylendicarbonsäure‐diethylester unter Cycloaddition zu dem Bicyclus **3**. Mit Propiolsäure‐ethylester wird **1b** in das Michael‐Addukt **6** übergeführt; **1c** dagegen fragmentiert überwiegend, teilweise tritt Umwandlung in e