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Reaktionen von 2-Ethoxy-Δ4-1,3,4-oxadiazolinen mit Acetylen-dicarbonsäure-diethylester und Propiolsäure-ethylester

✍ Scribed by Scherowsky, Günther ;Kundu, Bimal

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
639 KB
Volume
1977
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Das 2‐Ethoxy‐Δ^4^‐1,3,4‐oxadiazolin 1b reagiert mit Acetylendicarbonsäure‐diethylester unter Cycloaddition zu dem Bicyclus 3. Mit Propiolsäure‐ethylester wird 1b in das Michael‐Addukt 6 übergeführt; 1c dagegen fragmentiert überwiegend, teilweise tritt Umwandlung in ein Pyrazolsystem ein. Beim 2‐methylsubstituierten Oxadiazolin 20 werden mit Propiolsäure‐ethylester das Säurehydrazid 21 und das Indazolon 22 gebildet.

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## Abstract __N__‐vinylation of pyrazolecarboxylates and 1,2,3‐triazolecarboxylates with vinyl acetate leads to the formation of the __N__‐vinylpyrazoles and __N__‐vinyl‐1,2,3‐triazoles. The structures are determined by mass and NMR spectra. The syntheses of crosslinked poly[1‐(3,4‐dicarboxypyrazol