✍ Scribed by Hüttel, Rudolf ;Schneiderhan, Trudl ;Hertwig, Hermann ;Leuchs, Annemarie ;Reincke, Vivian ;Miller, Johannes
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Im AnschluB an die Synthese einiger Aldehyde der Pyrazol-und 1,2,3-Triazol-Reihe1) begannen wir vor 11 Jahren mit einem umfangreichen Versuchsprogramm zur Darstellung von Histamin-und Histidin-analogen des Pyrazols und 1,2,3-Triazols, deren pharmakologische Untersuchung -besonders im Hinblick auf eine Antihistaminwirkung -interessant erschien. Wir haben hergestellt, bzw. begonnen herzustellen : p -(P y r a z o 1 y l -3) a l a n i n p -(3 -M e t h y 1 p y r a z 01 y 1 -5) a l a n i n f3-(1,2,3-Triazolyl-4)alanin I11 p-(1 -M e t h y l -1,2,3-triazolyl-4)alanin IV p -(1 -P h e n y l -1,2,3-triazolyl-4)alanin V p -(P y r a z 01 y 1 -3) a t h y l a m i n p -(3 -M e t h y l p y r a z o l y l -5) a t h y l a m i n (3-(1,2,3-Triazolyl-4)&thylamin VIII p -(1 -M e t h y 1 -1,2,3 -t r i a z o 1 y 1 ~ 4) at h y l a m i n p -( 1 -P h e n y 1 -1,2,3 -t r i a z o 1 y 1 ~ 4) a t h y 1 a m i n I I1 VI VII IX X Durch Kriegs-und Nachkriegsereignisse wurde die Arbeit eine Reihe von Jahren unterbrochen. Inzwischen sindhervorgerufen durch das grol3e Interesse, das dem Gebiet der Antihistaminica im letzten Jahrzehnt entgegengebracht worden ist -mehrere der von uns durchgefuhrten oder geplanten Synthesen bereits veroffentlicht worden. So hat R. G. J o n e s 2 ) die Verbindungen I und VI hergestellt. J. C. S h e e h a n und C. A. R o b i n s o n haben I11 und VII13) sowie auch X4) gewonnen. Wir beschranken uns daher darauf, die noch
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