✍ Scribed by Seher, A.
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An Hand verschiedener synthetischer und natürlicher Säuren mit konjugierter Diacetylen‐Gruppierung werden der Mechanismus der katalytischen Hydrierung derartiger Verbindungen sowie die Möglichkeiten einer zweckgerichteten Hydrierung studiert. Die über zahlreiche qualitativ und quantitativ bestimmte Zwischenprodukte verlaufende Reaktion konnte nahezu vollständig aufgeklärt werden.
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der Ausbeuten uber die unter gewijhnlichern Druck zu erhaltende Nitridmenge, noch die Bildung von Cyanid beobachtet. Auch bei dieser Untersuchung standen Mittel aus der J a g o r - Stiftung zu Berlin zur Verfiigung, w o k an dieser Stelle verbindlichst gedankt wird. Vor allern ist es mir ferner ein
## Abstract Die katalytische Hydrierung der Pyrazin‐2‐carbonsäure, der 3 isomeren 2,3‐, 2,5‐ und 2,6‐Dicarbonsäuren und des Monoamids der Pyrazin‐2,3‐dicarbonsäure in wässeriger Lösung, sowie des Pyrazin‐2‐carbonsäure‐amids, des Pyrazin‐2,3‐dicarbonsäure‐diamids und der Dimethyl‐ und Diäthylester d
## Abstract Im Gegensatz zu der Hydrolyse von Clupein mit Mineralsäuren, welche gleichmäßig fortschreitet. wird beim Abbau mit langkettigen Alkylsulfonsäuren und Alkylschwefelsäuren schon bei niedrigen Spaltungsgraden eine Anzahl charakteristischer Abbaustufen beobachtet. während welcher die Hydrol