Über die katalytische Hydrierung von Pyrazincarbonsäuren

✍ Scribed by E. Felder; S. Maffei; S. Pietra; D. Pitrè

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1960
• Tongue: German
• Weight: 654 KB
• Volume: 43
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19600430335

✦ Synopsis

Abstract

Die katalytische Hydrierung der Pyrazin‐2‐carbonsäure, der 3 isomeren 2,3‐, 2,5‐ und 2,6‐Dicarbonsäuren und des Monoamids der Pyrazin‐2,3‐dicarbonsäure in wässeriger Lösung, sowie des Pyrazin‐2‐carbonsäure‐amids, des Pyrazin‐2,3‐dicarbonsäure‐diamids und der Dimethyl‐ und Diäthylester der Pyrazin‐2,3‐dicarbonsäure in Alkohol wird beschrieben; sie führte meist zu Piperazinen, d. h. Hexahydroderivaten. Die Hydrierung des Pyrazin‐2,3‐dicarbonsäure‐imids lieferte ein intensiv rotes Tetrahydroderivat. – Die erhaltenen Piperazin‐2‐carbonsäure und Piperazin‐2,3‐dicarbonsäure wurden in die optischen Antipoden gespalten.