der Ausbeuten uber die unter gewijhnlichern Druck zu erhaltende Nitridmenge, noch die Bildung von Cyanid beobachtet.
Auch bei dieser Untersuchung standen Mittel aus der J a g o r - Stiftung zu Berlin zur Verfiigung, w o k an dieser Stelle verbindlichst gedankt wird. Vor allern ist es mir ferner eine angenehrne Pflicht, Hrn. Dr. M a r s c h a1 1 fur seine iuBerst urnsichtige iind geschickte Assistenz meinen herzlichsten Dank z u sagen.
240. J. Houben und A l e x a n d e r Pfau: Katalytieche Hydrierung von O x yund Amino-benzoeeauren.
[Aus dem Chemischen Institut der Universitilt Berlin.] (Eingegangen a m 25. August 1916.) Die von W i l l s t i i t t e r ' ) und seinen Schulern zu einer allgemeiu brauchbaren Hydrierungsmethode ausgebauten Heohachtungen F o k i n s?) finden in den Arbeiten P a a l s und S k i t a s wertvolle Erganzung, so da13 wir auf die S a b a tiersche Hydrierungsrnethode nicht mehr wie fruher angewiesen siud.
Leider fiihrt aber auch das erstgenannte Verfnhren nicht irnrner zum gewiinschten Ziel. Handelt es sich z. B. um Hydrierung von Phenol oder vou Anilin, so laat sich irn ersteren Fall eine partielle Abspaltung von Wasser, ini letzteren eine solche von Ammoniak feststellen, so daB man neben Cyclohexanol Cyclohexan, neben Hexahyciroanilin Bicyclohexylarnin erhiilt :).
Ahnliches? zum Teil sogar in verstarktem Grade, beobachteteu wir bei dern Versuch, eine katalytische Hydrierung der Oxy-und Amino-benzoesauren durchzufuhren, deren Hexahydroderivate uns z u verschiedenen Synthesen in der Terpen-und auch der Tropin-Reihe dieneii sollten, bzw. zum Teil bereits gedient haben. D a bis jetzt die meisten nacli dem F o k i n -W i l l s t a t t e r s c h e n Verfahren hydrierten Verbindungen in Eisessiglosung der Recluktion uuterworfen aurden und bei der Wasserabspaltung die nicht unbetrachtliche wasserentziehende Wirkung des ICisessigs in Anschlag zu 'j R. W i l l s t L t t e r und W. M a y e r , B. 41, 1475, 2199 [1908]. It. W i l l -R. W i l l -