Wir fanden jedoch, daD I auch mit Thioglycolsaure selbst zur SaUre 6 (Schmp. 182-183 "C, Ausb. 74% d. Th.) kondensiert werden kann, welche zur Cyclisierung unter Bildung von 9 [Schmp. 98,5"C, Ausb. 35% d.Th., j l ~~O h e X a n in nm (Ig c): Carben Darstellung aus Zusammensetzung der 273 (3,35) 282 (
Stereoselektive addition von dihalogencarbenen cyclodecadien-(1c.5T)
✍ Scribed by Jürgen Graefe; Manfred Mühlstädt
- Book ID
- 104229906
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1969
- Tongue
- French
- Weight
- 205 KB
- Volume
- 10
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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Sowohl bei der Additicn von Dichlorcarben [l], [2] als auch bei der Simmons-Smith-Reakticn [3] und der Epoxidierung rnit Persiiuren [4]-[7] zeigen die Doppelbindungen des Cyclododecatriens-(1 c, 5t, 9t) (I) unterschiedliche Reaktivitat. Wird bei allen diesen cis-Additionen in erster Stufe bevorzugt