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Stereoelektronisch kontrollierte reduktive Ringöffnung von cis-1,2-Divinylcyclobutanen

✍ Scribed by Dr. Hansjörg Hey

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Tongue
English
Weight
205 KB
Volume
83
Category
Article
ISSN
0044-8249

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## Abstract Die Benzisothiazole **3** bzw. **4** reagieren mit Zn/HCl, Hydrazin/Äthyldiisopropylamin bzw. salpetriger Säure unter reduktiver RingöffnungAnmerkung bei der Korrektur (29. 5. 1971): Ähnliche Ringöffnungen unter nucleophilem Angriff wurden inzwischen auch beobachtet von __D. E. L. Carri

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## Abstract Die Cyclopropenester **5** und **2** lassen sich durch Kochen in Eisessig/Wasser in die 5‐Ringlactone **7** bzw. **9** überführen, wobei als Nebenprodukt aus **5** das substituierte Allylacetat **8** entsteht. Beim Versuch, **5** direkt durch Photolyse von Diphenyldiazomethan in Gegenwa

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## Abstract Die Desaminierung von 3‐__endo__‐Hydroxy‐3‐phenyl‐2‐__endo__‐bicyclo[2.2.1]heptylamin (**4**) in Essigsäure/Natriumacetat ergibt Δ^3^‐Cyclohexenyl‐phenyl‐keton (**7**) und die Monoacetate der Diole 2‐__exo__‐7‐__anti__‐Dihydroxy‐7‐phenyl‐bicyclo[2.2.1]heptan (**5**) und __cis__‐2.6‐Dihy