sous 0,03 mm. Ce carbinol fond progressivement entre 26 et 30°, mais il reste des parties solides jusqu'a 36O. I1 ZL la densit6 Le 3,5-dinitrobenzoate de ce carbinol fond h, 103O. &16lang4 avec le 3,5-dinitrobenzoate du carbinol obtenu par cyclisation du diac6tal de l'hexadhme-l,16-dial (IV), qai fo
Sexualhormone XIX. Herstellung des Δ5-3-epi-Oxy-androstenon-(17) (Δ5-epi-Dehydro-androsteron)
✍ Scribed by L. Ruzicka; M. W. Goldberg
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1936
- Tongue
- German
- Weight
- 245 KB
- Volume
- 19
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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Vor kurzem2) haben wir die sehr glatt verlaufende Kondensation von d 5-trens-Dehydro-androsteron rnit Acetylen zum d 5-17-Athinyl-3-trans, 17-diouy-androsten (I) beschrieben. Dies war die erste Stufe einer geplanten Umwandlung von trans-Dehydro-androsteron in die d 5-3-traq 17-Dioxy-Btio-cholensiiur
## Abstract Die Übertragung, der aus synthetischen Versuchen auf dem Gebiet des Vitamins A bekannt gewordenen Reaktionsfolge—Keton → Äthoxyäthinyl‐carbinol → Äthoxyvinyl‐carbinol → α, β‐ungesättigter Aldehyd— auf Dehydro‐epi‐androsteron, führte zu einer neuen, präparativ günstigen Synthese des Δ^5;