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Sexualhormone XXII. Herstellung von Δ5-3-epi-Oxy-17-trans-oxy-androsten und 3-epi-Oxy-17-trans-oxy-ätio-cholan

✍ Scribed by L. Ruzicka; M. W. Goldberg; Werner Bosshard

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1937
Tongue
German
Weight
433 KB
Volume
20
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

sous 0,03 mm. Ce carbinol fond progressivement entre 26 et 30°, mais il reste des parties solides jusqu'a 36O. I1 ZL la densit6 Le 3,5-dinitrobenzoate de ce carbinol fond h, 103O. &16lang4 avec le 3,5-dinitrobenzoate du carbinol obtenu par cyclisation du diac6tal de l'hexadhme-l,16-dial (IV), qai fondait a 100-lO1°, il ne donne lieu dZ3 1 0 = 0,9301. aucun abaissement du point de fusion.

GenBve, Laboratoire de la maison Firmenich & Cie, (Successeurs de C h i t , Xaef & Cie.).

72. Sexualhormone XXIP). Herstellung von d5-3-epi-Oxy-17-trans-oxy-androsten und

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fonctions logarithmiques, sont trks reguli&res et peuvent &re utilisdes pour la mesure, avec les rdactifs alddhydiques, des concentrations en ozone les plus faibles. Nous tenons B remercier M. le Dr. E. Perrottet, Chef de travaux de Chimie physique, du coneours qu'il nous a apport6 dans ce travail.