## Abstract Die hohe Kopplungskonstante von fast 24 Hz im ^1^H‐NMR‐Spektrum des zwei Methylengruppen enthaltenden Dihydroazulens **2** kann durch Synthese partiell deuterierter Dihydroazulene eindeutig den geminal koppelnden Protonen der Methylgruppe des 5‐Rings zugeordnet werden.
Selektive unterdrückung von NMR signalen mit hilfe von T1 Pulssequenzen
✍ Scribed by Klaus Roth
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 224 KB
- Volume
- 12
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Die Anwendung der ‘inversion‐recovery’ und ‘progressive saturation’ Techniken erlaubt unter geeigneten experimentellen Bedingungen die selecktive Unterdrückung von NMR‐Signalen. Mit Hilfe beider Techniken können verdeckte Signale nachgewiesen werden, wie am Beispiel des ^13^C Spektrums des Phthalsäurediäthylesters und dem ^1^H Spektrum des Indenylanions gezeigt wird.
📜 SIMILAR VOLUMES
Tubingen und dem Hauptlaboratorium der Badischen Anilin-& Soda-Fabrik AG, Ludwigshafen Eingegangen am 1. Juli 1964 Die Kernresonanzspektren aller Monodecalole und Decalindiole-(1.4) werden aufgenommen und im Hinblick auf die bevorzugte Konstellation gedeutet. Allgemein ergibt sich, daB es unmoglich
The synthesis of [ 1,2,4Jtriazolo [ 1,quinazolines by condensation of 2-hydrazinobenzoic acid with N-cyano-imidates is reported. The preferred conformation of substituents at C(5), e.g. N (CH,),, N (CH,)NH,, N (CH,)OH, relative to the aromatic system is deduced with the aid of 13C-NMR. chemical shif
1D‐ and 2D‐NMR Studies on the Stereochemical Influence of C‐3 Substituents in Derivatives of Cholic Acid^1)^ The structural effects of C‐3 sustituents on two derivates of cholic acid have been studied by 1D‐as well as homonuclear and heteronuclear 2D‐NMR spectra. The stereochemical structure of rin
## Abstract Das im Titel genannte Reagens liefert mit α‐Pinen ausschließlich __cis__‐3‐Pinen‐2‐azid (**1a**), das in Eisessig stereospezifisch einer Allylumlagerung zu **2a** unterliegt. Die aus β‐Pinen erhaltenen Umlagerungsprodukte **8** und **9** weisen ausschließlich das Fenchangerüst auf. Bei