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Ringöffnung und Isomerisierung von Δ1-Pyrroliniumsalzen

✍ Scribed by Gerd Dannhardt; Richard Obergrusberger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1985
Tongue
English
Weight
224 KB
Volume
318
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract 3‐Chlorbenzo[b]thiophen‐2‐carbonsäure‐1, 1‐dioxid (**1**) reagiert mit Cyclohexylcarbodiimid zu den Benzothienooxazinonen **2** und **3**. Die substituierten 3‐Chlorbenzo[__b__]thiophen‐2‐carbonsäure‐methylester‐1,1‐dioxide **6a**‐**e** setzen sich mit den Dialkylcyanamiden **7a**‐**b**

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## Abstract Die Benzisothiazole **3** bzw. **4** reagieren mit Zn/HCl, Hydrazin/Äthyldiisopropylamin bzw. salpetriger Säure unter reduktiver RingöffnungAnmerkung bei der Korrektur (29. 5. 1971): Ähnliche Ringöffnungen unter nucleophilem Angriff wurden inzwischen auch beobachtet von __D. E. L. Carri

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## Abstract Im Gegensatz zu veröffentlichten Ergebnissen liefert die Reaktion von Pyridin‐__N__‐oxid (**1**) mit Natriumacetylid nicht 2‐Äthinylpyridin‐__N__‐oxid (**2**) sondern (__E,Z,E__)‐Hepta‐2,4‐dien‐6‐inaloxim (**8**) und (__E,Z,E,E,Z,E__)‐Dodeca‐2,4,8,10‐tetraen‐6‐indial‐dioxim (**9**), der