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Kondensierte Isochinoline, VIII. Isomerisierung und Ringöffnung bei substituiertens-Triazolo[3.4-a]isochinolinen

✍ Scribed by Reimlinger, Hans ;Lingier, Willy R. F. ;Vandewalle, Jan J. M.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Tongue
English
Weight
312 KB
Volume
104
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Aus 3-Brom-s-lriazolo[3.4-a]isochinolin (2) oder dem unsubstituierten s-Triazolo[3.4-a]isochinolin uiid Butyllithium entsteht die bei --70° stabile 3-Lithium-Verbindung 4, die wie das MgBr-Salz 3 bei Raumtemperatur unter Spaltung des Triazolringes in I-Amino-isochinolin iibergeht. AUS 2 und Anthrani

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l 180 Briissel\*) (Eingcgangen am 12. Juli 1971) R Die A I kylierung des 3-0xo-2.3-dihydro-s-triazolo[3.4-n]isocl~ii~olins (1) niit DiaLomethan fiihrt zum N-Methyl-Derivat 2, wahrend die 3-Thioxo-Verbindung 9 init Diazoniethan oder Diinethylsulfat das N-Methyl-und das S-Methyl-Derivat licfert. Letzt