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Ringöffnung bei 2-Hydroxy-1,4-oxathianen

✍ Scribed by Peter Göhmann; Hans-Jürgen Dietz; Lutz Schröder; Adolf Zschunke

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
275 KB
Volume
18
Category
Article
ISSN
0044-2402

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## Abstract Die Benzisothiazole **3** bzw. **4** reagieren mit Zn/HCl, Hydrazin/Äthyldiisopropylamin bzw. salpetriger Säure unter reduktiver RingöffnungAnmerkung bei der Korrektur (29. 5. 1971): Ähnliche Ringöffnungen unter nucleophilem Angriff wurden inzwischen auch beobachtet von __D. E. L. Carri

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## Abstract Die Cyclopropenester **5** und **2** lassen sich durch Kochen in Eisessig/Wasser in die 5‐Ringlactone **7** bzw. **9** überführen, wobei als Nebenprodukt aus **5** das substituierte Allylacetat **8** entsteht. Beim Versuch, **5** direkt durch Photolyse von Diphenyldiazomethan in Gegenwa