Bur ce sujet les chapitres, consacr6s B la dbhydratation catalytique, de l'important ouvrage de Sabalier ,,La catalyse en Chimie organique", &*me Bdition, Paris 1920.
- Briner, Ferrero et de Lusernu, Helv. 7 , 282 (1924).
dejb faites par Sabatier, la formation de l'anisol, le second donnant lieu it la production abondante d'un corps solide de nature restant 9 determiner. On voit par 18 que 1'8tude de la dhshydratation catalytique, en presence d'alumine, des systhmes alcools-phhnols mhritait d'Btre approfondie tant au point de vue des corps produits que du mecanisme de leur formation. C'est le but que nous nous sommes propose dans les presentes recherches.
Dans celles-ci, la particularit6 singulikre signalee plus haut a l'actif de l'alumine, soit formation d'un corps autre que l'anisol dans la deshydratation du systbme phbnol-alcool mkthylique, s'est revelhe encore plus digne d'attention que nous ne le supposions. En effet, ce meme corps s'est produit lorsqu'on remplace dans le systbme &die le phenol lui-m6me par toute une s6rie d'homologues (crksols, xylhols), par un diphhnol (resorcine) et mBme par un triphbnol (pyrogallol).
Aprks de multiples essais, nous sommes parvenus a identifier ce corps, qui est l'hexamethylbenzkne, et st fixer en nous basant sur l'htude des gaz produits, le miteanisme de sa genkse. Celle-ci est doe a l'intervention d'une dbshydroghation qui vient associer ses effets a la d6sh ydratation.
La nature du corps ainsi engendr6 &ant ittablie, il y avait lieu de determiner les conditions dans lesquelles cette production s'accomplit avec les meilleurs rendements. Ces conditions observhes, les rendements sont trks satisfaisants, en sorte que, par ce proced6, il est des plus facile d'obtenir l'hexam6thylbenzhne dont la preparation par les autres mkthodes est particulikrement laborieuse.