𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Recherches dans la série des cyclitols XVI. Sur quelques cyclohexane-tétrols-1,2,3,4

✍ Scribed by Th. Posternak; H. Friedli

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1953
Tongue
German
Weight
668 KB
Volume
36
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Les auteurs ont préparé les substances suivantes et en ont établi la configuration: d,l‐cyclohexane‐tétrol‐1, 2/3,4 (Ia + Ib), d,l‐cyclohexane‐tétrol 1,3/2,4 (II), d,l‐cyclohexane‐tétrol‐1,2,3/4 (VIII), d,l‐cyclohexane‐tétrol‐1,2,4/3 (IX) et cyclohexane‐tétrol‐1,4/2,3 (III) (dihydro‐conduritol). Par oxydation biochimique incomplète, les substances I, VIII et IX ont fourni des tétrols résiduels lévogyres.

📜 SIMILAR VOLUMES

Recherches dans la série des cyclitols X
Recherches dans la série des cyclitols XXI. Sur la configuration de cyclohexane-tétrols et -triols optiquement actifs. Sur l'oxydation biochimique du cyclohexane-tétrol-1,4/2,3 (dihydro-conduritol)
✍ Th. Posternak; D. Reymond 📂 Article 📅 1955 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 778 KB

Recherches dam la s6rie des cyclitols XXI. Sur la configuration de cyclohexane-thtrols et -triols optiquement actifs. Sur l'oxydation biochimique du cyclohexane-t6trol-l,4/2,3 (dihydro-conduritol) par Th. Posternak et D. Reymond. (9 XI1 54) Dans une communication precddentel), nous avons indiqud le

Recherches dans la série des cyclitols X
Recherches dans la série des cyclitols XXXIII. Sur quelques cyclitols dérivés du cyclopentane
✍ H. Z. Sable; Thelma Anderson; Bernadine Tolbert; Th. Posternak 📂 Article 📅 1963 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 672 KB

## Abstract Par hydroxylation de cyclopenténediols‐3,4 et 3,5 __cis__ ou __trans__, on a prèparè 5 cyclopentanetbtrols. L'un d'eux a ètè obtenu aussi par oxydation permanganique du cyclopentadiéne, à côtè d'un èpoxycyclopentanediol qui reprèsente peut‐êre un intermèdiaire. Un cyclopentanetriol et u

Recherches dans la série des cyclitols X
Recherches dans la série des cyclitols XXXI. Sur l'aromatisation des inososes
✍ Th. Posternak; J. Deshusses 📂 Article 📅 1961 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 470 KB 👁 1 views

## Abstract Les conversions, catalysées par les bases, des dérivés penta‐acylés du scyllo‐ms‐inosose et de l'épi‐ms‐inosose en dérivés du tétrahydroxy‐1,2,3,5‐benzène comportent comme intermédiaire une tétra‐acyloxy‐cyclohexénone. On en déduit un mécanisme de ces aromatisations.