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Reaktionen von (Z/E)-1-Aryl-4-arylmethylen-pyrrolidin-2,3,5-trionen mit methylenaktiven Verbindungen

✍ Scribed by Prof. Dr. M. Augustin; Dr. P. Jeschke

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1987
Tongue
English
Weight
535 KB
Volume
329
Category
Article
ISSN
1615-4150

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## Abstract 2,3,4,5‐Tetraarylfulvene **1** reagieren mit 3‐Methyl‐2,4‐diphenyl‐1,3‐oxazolium‐5‐olat (**2**) an der semicyclischen Doppelbindung unter Bildung von **3, 4** und **5**. Die Reduktion von **4a** führt zu **6**, welches mit __N__‐Phenyltriazolindion das Addukt **7** liefert. Die Pyrrolin

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## Abstract 6,6‐disubstituierte Fulvene **1** reagieren mit 3‐Methyl‐2,4‐diphenyl‐1,3‐oxazolium‐5‐olat (**2**) in einer [π2 + π4]‐Cycloaddition an der endocyclischen Doppelbindung; dabei werden Pyrrofulvene 3, Bispyrrofulvene **4**, die Käfigverbindung **14** und das Dipyrrylethylen **16** erhalten

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Eingegangen am 29. Januar 1985 2-Aryl-(Alkyl-)-4,6-bis(alkylthio)-1,3,5-oxadiaziniumsalze 2 reagieren rnit Ammoniak und Amidinen zu den 1,3,5-Triazinderivaten 6,7 und 8. Durch Umsetzungen von 2 rnit Hydrazin odcr Schwefelwasserstoff erhiilt man N-(5-Aryl-4H-l,2,4-triazol-3-yl)thiocarbamidsaure-Smeth