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Reaktionen von Fulvenen mit 1,3-dipolaren Verbindungen, III Reaktionen von Tetraarylfulvenen mit 3-Methyl-2,4-diphenyl-1,3-oxazolium-5-olat

✍ Scribed by Debaerdemaeker, Tony ;Schröer, Wolf-D. ;Friedrichsen, Willy

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1981
Tongue
English
Weight
1002 KB
Volume
1981
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

2,3,4,5‐Tetraarylfulvene 1 reagieren mit 3‐Methyl‐2,4‐diphenyl‐1,3‐oxazolium‐5‐olat (2) an der semicyclischen Doppelbindung unter Bildung von 3, 4 und 5. Die Reduktion von 4a führt zu 6, welches mit N‐Phenyltriazolindion das Addukt 7 liefert. Die Pyrroline 4 sind photolabil; bei Bestrahlung erhält man die Verbindungen 11. Die Konstitutionsformeln von 7 und 11b wurden durch Röntgenstrukturanalyse geklärt.

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## Abstract 6,6‐disubstituierte Fulvene **1** reagieren mit 3‐Methyl‐2,4‐diphenyl‐1,3‐oxazolium‐5‐olat (**2**) in einer [π2 + π4]‐Cycloaddition an der endocyclischen Doppelbindung; dabei werden Pyrrofulvene 3, Bispyrrofulvene **4**, die Käfigverbindung **14** und das Dipyrrylethylen **16** erhalten

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## Abstract Fulvene **1** reagieren mit 1,3‐Oxazolium‐5‐olaten **2** an der endocyclischen Doppelbindung in einer 1,3‐dipolaren Cycloaddition unter Bildung von Dihydropyrrofulvenen **3**, Pyrrofulvenen **4** und Bispyrrofulvenen **5**.