𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Reaktionen von Tetrachlor-1,2-benzochinon mit cyclischen Trithiocarbonaten; Synthese von 1,3-Benzodioxol-2-spiro-2′-1′,3′-dithiaheterocyclen

✍ Scribed by Werner Schroth; Hannes Bahn; Gunther Huck


Book ID
104608622
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
229 KB
Volume
13
Category
Article
ISSN
0044-2402

No coin nor oath required. For personal study only.


📜 SIMILAR VOLUMES


Synthese und Eigenschaften von Spiro[1,3
✍ R. Berthold; J. Gmünder; F. Troxler 📂 Article 📅 1972 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 394 KB 👁 1 views

## Abstract Spiro[1,3‐benzodioxole‐2,3′‐pyrrolidine] was synthesized in several steps from ethyl 2‐ethoxycarbonyl‐1, 3‐benzodioxole‐2‐acetate, prepared by condensation of pyrocatechol with either diethyl __meso__‐dibromosuccinate, diethyl acetylenedicarboxylate or diethyl bromo maleate. The structu

Reaktionen mit cyclischen Oxalylverbindu
✍ Kollenz, Gert ;Labes, Christa 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 276 KB

## Abstract Die aus den Hydrazonen 1 mit Oxalyldichlorid synthetisierten l‐Diphenylamino‐2,3‐di‐ hydro‐2,3‐pyrroldione **2** lagern sich thermisch in die Pyrrolo[2,3‐b]indole **3** und **6** sowie in die (3‐Indolyl)glyoxylsäureamide **4** um. Der Zusammenhang mit der Fischer‐Indolsynthese wird aufg

Synthese und Reaktionen von 2-Hydroxy- u
✍ Ried, Walter ;Schaefer, Hans-Jochen 📂 Article 📅 1971 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 370 KB 👁 1 views

## Abstract Die beiden für 2‐Hydroxy‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**3**) beschriebenen Synthesemethoden^2‐4)^ führen nicht zu identischen Produkten. Dieser Widerspruch wird aufgeklärt. Außerdem wird 2‐Amino‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**10**) synthetisiert. Beim Versuch, 2‐Hydroxy‐5.6‐

Zur Reaktion von 3-Acetyl-2,5-dianilino-
✍ Schäfer, Wolfram ;Falkner, Christine 📂 Article 📅 1977 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 620 KB

## Abstract Aus 3‐Acetyl‐2,5‐dianilino‐1,4‐benzochinon **(1a)** und N^1^‐Phenylbenzamidin **(2a)** entsteht als Hauptprodukt 4,6‐Dianilino‐2‐phenylchinolin‐5,8‐chinon **(3a)**, daneben in geringer Menge 4,8‐Dianilino‐2‐phenylchinolin‐5,6‐chinon **(4)**, 4‐Acetyl‐6‐anilino‐5‐hydroxy‐2‐phenylbenzoxaz