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Zur Reaktion von 3-Acetyl-2,5-dianilino-1,4-benzochinon mit N1-Phenylbenzamidin; Synthese von Chinolinchinonen

✍ Scribed by Schäfer, Wolfram ;Falkner, Christine

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
620 KB
Volume
1977
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Aus 3‐Acetyl‐2,5‐dianilino‐1,4‐benzochinon (1a) und N^1^‐Phenylbenzamidin (2a) entsteht als Hauptprodukt 4,6‐Dianilino‐2‐phenylchinolin‐5,8‐chinon (3a), daneben in geringer Menge 4,8‐Dianilino‐2‐phenylchinolin‐5,6‐chinon (4), 4‐Acetyl‐6‐anilino‐5‐hydroxy‐2‐phenylbenzoxazol (5a) und das analoge 1,2‐Diphenylbenzimidazol 6. Die Strukturen und der Reaktionsablauf sind durch chemische Reaktionen und spektroskopische Daten (MS, ^1^H‐NMR, IR, UV) gesichert.

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