## Abstract Mit Hilfe von ^14^C‐Markierung wird gezeigt, daß die Umlagerung der 1‐Diphenylamino‐2,3‐dihydro‐2,3‐pyrroldione **1** in die Pyrrolo[2,3‐__b__]indole **2** streng intramolekular abläuft. Die kinetischen Meßergebnisse und Aktivierungsparameter weisen auf einen “concerted” Mechanismus hin
Reaktionen mit cyclischen Oxalylverbindungen, XIII. Indol-Umlagerung von 1-Diphenylamino-2,3-dihydro-2,3-pyrroldionen
✍ Scribed by Kollenz, Gert ;Labes, Christa
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Weight
- 276 KB
- Volume
- 1975
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die aus den Hydrazonen 1 mit Oxalyldichlorid synthetisierten l‐Diphenylamino‐2,3‐di‐ hydro‐2,3‐pyrroldione 2 lagern sich thermisch in die Pyrrolo[2,3‐b]indole 3 und 6 sowie in die (3‐Indolyl)glyoxylsäureamide 4 um. Der Zusammenhang mit der Fischer‐Indolsynthese wird aufgezeigt.
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