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Reaktionen mit Cyclobutendionen, XLVI. Umsetzung von 3-Phenyl-3-cyclobuten-1,2-dionen mit Triphenylphosphoranen

✍ Scribed by Knorr, Harald ;Ried, Walter ;Knorr, Ursula ;Pustoslemsek, Peter ;Oremek, Gerhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
536 KB
Volume
1977
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Phenylcyclobutendione 1b–g werden mit den Triphenylphosphoranen 2a–1 zu den Cyclobutenonen 3, 5a–h, 7a, b, 9a, b, 9a′, b′, 10a, b und den Cyclobutendionen 8a–c umgesetzt. Die Reaktivität der Vierringe wird diskutiert.

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## Abstract 3‐Phenyl‐3‐cyclobuten‐1,2‐dion **(1a)** reagiert mit den Thiolen **3a–f** zu den 4‐Arylthio‐2‐hydroxy‐3‐phenyl‐2‐cyclobuten‐1‐onen **4a–f** sowie den 4‐Alkylthio‐2‐hydroxy‐3‐phenyl‐2‐cyclobuten‐1‐onen **4g**, **h**, die mit Brom oder __N__‐Bromsuccinimid zu **6a**– **g** oxidiert werden

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Uber die Umsetzung von 2-Hydroxy-l-phenyl-cyclobuten-(l)diom(3.4) mit aromatischen Aminen Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt am Main (Eingegangen am 3. Marz 1969) rn 2-Hydroxy-1-phenyl-cyclobutendion reagiert rnit primaren aromatischen Aminen zu 3-Anilino-1-phenyl-cyclo