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Reaktionen mit 15N. XXXV. Spontane und alkoholische Zersetzung von Nitrosomethylharnstoff

✍ Scribed by K. Clusius; F. Endtinger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
German
Weight
217 KB
Volume
43
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Nitrosomethylharnstoff wird thermisch und mit Alkohol in der Weise zerlegt, dass von seinen funktionell ungleichartigen 3 N‐Atomen die Atome a und b als elementarer Stickstoff austreten, während sich das Atom c in den neuen Produkten wiederfindet:
magnified image.

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von Mono-bzw. Disazo-Verbindung in einem Reaktionsgernisch erwies sich jedoch 30-proz. wasseriges Athanol als niitzlich. Auf WHATMAN-Papier Nr. 1 hat 4-Phenylazo-resorcin einen Rf-Wert von ca. 0,9, wahrend die beiden Disazofarbstoffe gar nicht wandern (Rf = 0). SUMMARY 1. Diazo coupling of 4-phenyla

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## Abstract Bei der Diazotierung von Benzhydrazid und 2,4‐Dinitrophenylhydrazin mit H^15^NO~2~ entstehen ausschliesslich Azide vom Typ RN=N=^15^N, während beim Phenylhydrazin noch bis zu 7% des Isotop‐isomeren RN=^15^N=N auftreten. Dieser Befund zeigt, dass die Nachbarschaft elektrophiler Gruppen

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Es war daher von Interesse, die INH-Resistenz von Tbc-Kultupen in diesem Sinne zu charakterisieren. Als strukturverwandt mit INH kann das mit INH isomere Picolinsaurehydrazid und das mit letzterem isostere Thiazol-2-carbonsaurehydrazid bezeichnet werden. Beide Verbindungen sind tuberkulostatisch wi