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Reaktionen mit 15N. XI. Zur Bildung von Phenylazid aus Phenyldiazoniumperbromid und Ammoniak

✍ Scribed by Klaus Clusius; Hans Hürzeler

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1954
Tongue: German
Weight: 361 KB
Volume: 37
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19540370149

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✦ Synopsis

Abstract

Es wird mit Hilfe von ^15^N gezeigt, dass bei der Bildung von Phenylazid aus Phenyldiazoniumperbromid und Wässeriger Ammonialklösung die Stickstoffatome streng nach dem Brutto‐Schema
equation image
aneinandergefügt werden. Nur die lineare Struktur ist verträglich mit den Analysenergebnissen, die zugleich einen Beweis für die Zuverlässigkeit der schon früher benutzten Abbaureaktionen des Phenylazids erbringen.

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von Mono-bzw. Disazo-Verbindung in einem Reaktionsgernisch erwies sich jedoch 30-proz. wasseriges Athanol als niitzlich. Auf WHATMAN-Papier Nr. 1 hat 4-Phenylazo-resorcin einen Rf-Wert von ca. 0,9, wahrend die beiden Disazofarbstoffe gar nicht wandern (Rf = 0). SUMMARY 1. Diazo coupling of 4-phenyla