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Reaktionen mit 15N. IX. Zum Mechanismus der Harnsäuresynthese von Traube

✍ Scribed by Klaus Clusius; Max Vecchi

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1953
Tongue
German
Weight
187 KB
Volume
36
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Bei der Synthese der Harnsäure aus 4,5‐Diamino‐uracil und Harnstoff stammt das abgespaltene Ammoniak quantitativ aus dem Harnstoff, während die Aminogruppen des Uracils quantitativ in den Imidazolring der Harnsäure eingebaut werden.

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## Abstract Mit Hilfe von ^15^N wird gezeigt, dass bei der durch Anilinhydrochlorid hervorgerufenen «Umlagerung» von Diazoamidobenzol in p‐Aminoazobenzol ein quantitativer Austausch zwischen den N·C~6~H~5~‐Gruppen des Triazenderivates und denen des Anilinsalzes stattfindet. Dagegen wird das mittel

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von Mono-bzw. Disazo-Verbindung in einem Reaktionsgernisch erwies sich jedoch 30-proz. wasseriges Athanol als niitzlich. Auf WHATMAN-Papier Nr. 1 hat 4-Phenylazo-resorcin einen Rf-Wert von ca. 0,9, wahrend die beiden Disazofarbstoffe gar nicht wandern (Rf = 0). SUMMARY 1. Diazo coupling of 4-phenyla