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Reaktionen mit 15N. III. Zum Mechanismus der Fischer'schen Indolsynthese

✍ Scribed by Klaus Clusius; Hermann Rolf Weisser

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
408 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Mit Hilfe von ^15^N wird gezeigt, dass

Bei der α‐Methylindolsynthese nach E. Fischer das kernständige Stickstoffatom des Hydrazons in das Ringsystem eingebaut, das andere N‐Atom als Ammoniak abgespalten wird;

bei der Synthese von 2‐Aminobenzthiazol aus 1‐Phenylthiosemicarbazid ein Zwischenkörper auftritt, der im Sinne der Robinson'‐schen Auffassung als ein Diamin formuliert werden muss.

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