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Reaktionen mit 15N. XII. Mechanismus der Phenylazidbildung bei der Diazoreaktion

✍ Scribed by Klaus Clusius; Hans Hürzeler

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1954
Tongue
German
Weight
412 KB
Volume
37
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Die Prüfung des Mechanismus der Phenylazidbildung aus Diazoniumion und Azidion mit Hilfe von ^15^N hatte folgendes Ergebnis:

Die „klassische”︁ Diazoreaktion, bei der das Azidion an den Phenylrest tritt, während der Diazostickstoff gasförmig entweicht, tritt überhaupt nicht ein.

Statt dessen findet ein gemischter Mechanismus statt, indem bei 0 O zwei Reaktionswege eingeschlagen werden: magnified image Formal lasst sich dieses Verhalten durch die Bildung von Pentazenzwischenprodukten beschreiben.

Es ist vorauszusehen, dass das Verteilungsverhältnis auf verschiedene Reaktionswege durch Temperatur, Konzentration und etwaige Substituenten am Benzolring beeinflusst werden wird.

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