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Reaction of Methyl Linoleate with Mercuric Acetate in Acetic Acid

✍ Scribed by Toyama, Y. ;Takaoka, K.

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1969
Weight
630 KB
Volume
71
Category
Article
ISSN
0931-5985

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

bedingungen reproduzierbare Ergebnisse liefert, gehort in erweitertem Sinne zu der Chromatographie, die der eine von uns als ,,Reaktiv-Chromatographie" bezeichnet hat. Sie sol1 besagen, daB sich der chromatographischen Trennung chemische Verfahren anschlieaen oder bereits bei der ,,Entwicklung" durch das FlieBmittel verursacht werden. Beispiele aus dem Lipoid-Gebiet: Hydrierung

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Mit I-Iilfe der so gewonnenen Methodik untersuchten wir ferner Fettsauren aus nichtraffinierten oder gereinigten Cocosolen. Der Gesamt-Phenolanteil liegt bei diesen Sauren maximal bei 0.01 bis 0.05Β°/o, bezogen auf Gesamtfettsauren von C, bis CIS. Bei den entsprechenden Vorlauffettsauren ergeben sich

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## Tokyollapan Methyl oleate was reacted with mercuric acetate in hot acetic acid to give mercuraled adducts which, however, decomposed with the liheration of metallic mercury as the reaction pr0ceede.d further. The oily product containing no mercury was found to consist of methyl acetoxy-octadece

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