## Abstract 3, 4‐Dinitro‐, 3‐Nitro‐4‐nitroso‐, 3‐Nitro‐4‐hydroxylamino‐ und 3‐Nitro‐4‐amino‐benzoesäure wurden synthetisiert und ihre Absorptionsspektren aufgenommen. Bei der Reduktion von 3,4‐Dinitrobenzoesäure durch Zucker in alkalischem Milieu unter Erhitzung entsteht u.a. 3‐Nitro‐4‐hydroxylamin
Quantitative Zuckerbestimmung mit 3,5-Dinitrosalicylsäure und Phenol
✍ Scribed by E. Borel; F. Hostettler; H. Deuel
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1952
- Tongue
- German
- Weight
- 379 KB
- Volume
- 35
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
I n der Tat bestatigte dcr direkte Vergleich der beideri Basen nnd ihrer Salze ihre Identitat. Damit ist cler Name ,,KamaSsin" aus der Literatur zu strciehen. Auch das in dcr Fig. I wiedergegebene 1R.-Spektruml), das fur Quebrachamin beiderlei Herkunft praktisch identisch ist, zeigt die typisehe Iminobande (2,87 p) und die fur viele Indole charakteristischeabwesenheit vonBanden im Gebiet 6,0-6,6 p ". Dies ist ein weiterer Beweis dafur, dass Quebrachamin ein Alkaloid der Indolklasse ist, wie aueh die Farbenreaktionen (Hopkins-Cole, EhrZich) und das UV.-Spektrum3) bereits vermuten liessen.
ijber den genaueren B m des Quebrachamins sol1 in Kiirze berichtet werden4). Die zur Strukturerforschung verwandten Methoden lehnen sich an die bereits bei Modellverbindungen angewandten spezifischen Oxydations-, Umlagerungs-und Isomerisierungsrcaktionen an5).
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