## Abstract Der Schutz empfindlicher Vinylgruppen bestimmter Porphyrine erfolgt durch anti‐Markownikoff‐Hydratation. Das Vinylporphyrin **3** liefert mit Thallium(III)‐nitrat oder ‐trifluoracetat in Methanol das (2,2‐Dimethoxyäthyl)porphyrin **7**, das zum Aldehyd **8** hydrolysiert und mit Natrium
Pyrrole und verwandte Verbindungen, XVIII. Synthese von α-Oxy-mesoporphyrin-IX
✍ Scribed by Crook, Peter J. ;Jackson, Anthony H. ;Kenner, George W.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Weight
- 669 KB
- Volume
- 748
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Der α‐Oxy‐mesoporphyrin‐IX‐dimethylester (2) wird über das b‐Oxo‐bilan 13 synthetisiert und das entsprechende Hämin zum Glaucobilin(Mesobiliverdin)‐IXα‐dimethylester (15) abgebaut.
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