𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Untersuchungen über asymmetrische Synthesen VII. Über optisch aktive Hilfsalkohole für die asymmetrische Synthese von α-Oxysäuren aus α-Ketosäure-estern und Grignard'schen Verbindungen

✍ Scribed by V. Prelog; O. Ceder; M. Wilhelm

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1955
Tongue
German
Weight
613 KB
Volume
38
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Das in Chloroform aufgenommene IR.-Absorptionsspektrum war mit demjenigen von (+ )-cis-~-[2-Methyl-2-carboxy-cycloliexyl-(l)]-propions~ure (VII) aus Cevin identisch. Die beiden Sliuren wiesen aucli idcntische Titrationskurven in Methylcellosolve auf, pK&,S1) = 7,89. Die Analysen wurden in der mikroanalytischen Abteilung der ETH. (Leitung 11. '. Hunser) ausgefiihrt.

Z u s ammenf a s sung. Es konnte gezeigt werden, dass das Kohlenstoffatom 10 in den Veratrum-Alkaminen Cevin und Germin die gleiche absolute Konfiguration besitzt wie das Kohlenstoffatom 10 bei Steroiden und Polyterpenen.

📜 SIMILAR VOLUMES

Untersuchungen über asymmetrische Synthe
Untersuchungen über asymmetrische Synthesen I. Über den sterischen Verlauf der Reaktion von α-Ketosäure-estern optisch aktiver Alkohole mit Grignard'schen Verbindungen
✍ V. Prelog 📂 Article 📅 1953 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 746 KB

## Abstract Auf Grund des Versuchsmaterials von __McKenzie__ und Mitarbeitern und der hier entwickelten theoretischen Überlegungen über den asymmetrischen Verlauf der Reaktion zwischen den α‐Keto‐säure‐estern optisch aktiver Alkohole und __Grignard__'schen Verbindungen lässt sich die Schlussfolgeru

Untersuchungen über asymmetrische Synthe
Untersuchungen über asymmetrische Synthesen V. Über den sterischen Verlauf der Reduktion von α-Ketosäure-estern optisch aktiver Alkohole mit Lithiumaluminiumhydrid
✍ V. Prelog; M. Wilhelm; D. Bruce Bright 📂 Article 📅 1954 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 253 KB

## Abstract Die Phenylglyoxylsäure‐ester des (−)‐Menthols, des (+)‐Borneols und des α‐Amyrins geben der Reduktion mit Lithiumaluminium‐hydrid optisch aktive Phenyl‐äthandiole‐(1,2). Die Konfiguration der bei der Reduktion im Überschuss entstehenden Antipoden des Phenyl‐äthandiols‐(1,2) steht in Übe