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Polyterpene und Polyterpenoide XCVI. Zur Konstitution des Fichtelits

✍ Scribed by L. Ruzicka; E. Waldmann

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1935
Tongue
German
Weight
121 KB
Volume
18
Category
Article
ISSN
0018-019X

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Xemmler. und Jonas2) erhielteri beim Xrhitzen eines Gemisches von Myrcen und Isopren im geschlossenen Rohr auf 225O neben den dimeren Polymerisationsprodukten beider, also Dipenten und a-Camphoren, sowie Polymyrcen ein durch Zusammenlagerung der heiden Komponenten gebildet,es Sesquiterpen, das Cyclo

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Auf Grund der SemmZer'schen2) Arbeiten ka,nn fiir das x-Santalol die Formel I als gesichert gelten und fiir a-Santalen die des entsprechenden Sesquiterpens. SemmZer zog allerdings neben dieser Formel auch noch I a in Betracht. Wir3) konnten schon Tor Iangerer Zeit darauf hinweisen, dass diese beiden

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man beim Eindampfen ein mit Krystallen durchsetztes 01, welches einer fraktionierten Destillation bei 1 2 mm unterworfen wurde. Die bei einer Olbadtemperatur von 130Β° ubergehende Fraktion (20 mg) wurde einmal uber Natrium destilliert und in ihr rotes Pikrat ubergefuhrt, das nach mehrmaligem Umlosen

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Wir hahen nsch einem Weg gesucht, der die Herstellung von Reten und verschiedenen anderen Alkyl-phenanthrenen, die von Ruzicka und Mitarbeitern bei der Dehydrierung von Diterpenen erhalten wurden, in eindeutiger Weise erlauben wurde. Die Synthese der einfachsten dieser Kohlenwasserstoffe, des Retens

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In friiheren Arbeiten wurde auf Grund des Abbaus2) und der Bildung bei der Einwirkung von Siiuren auf Nerolido13) fiir Bisabolen die Formel I aufgestellt. Letztere Bildungsweise ist zwar als Totalsynthese zu bewerten, besitzt aber keine volle Beweiskraft fiir die Konstitution des Bisabolens, da sie