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Photochemische Reaktionen. 26. Mitteilung. Zur UV.-Bestrahlung von O-Acety1-1-dehydro-2-methyl-testosteron. (Vorläufige Mitteilung)

✍ Scribed by C. Ganter; F. Greuter; D. Kägi; K. Schaffner; O. Jeger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1964
Tongue
German
Weight
323 KB
Volume
47
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

In den Rahmen unserer Untersuchungen, die den Einfluss von Substituenten am chromophoren System von gekreuzt konjugierten Ring-A-Dienonen der Steroidreihe auf deren photochemische Umsetzungen betreffen, wurde auch 0-Acetyl-1-dehydro-2-methyl-testosteron (1) [3] einbezogen [4]. Die ll/,stiindige Bestrahlung einer 1proz. Dioxanlosung dieser Verbindung bei Zimmertemperatur mit dem vollen Licht eines

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## 2753 1. The catalytic condensation of dibromopyromellitic acid dianhydride (I) with liquid ammonia at high temperature yielded 1,4-diamino-pyromellitic acid diimide (111). 2. Alkaline saponification of I11 and esterification of the resulting product gave tetramethyl diaminopyromellitate (V) an

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## Abstract 1. The photochemical reactivity of testosterone (**1**) is strongly influenced by the nature of the solvent. Dimerization (→**18**), pinacone formation (→**19**)), reactions between the steroid and the solvent molecules (→**20a**, **20b**, **21**) and stereospecific isomerizations (→**2

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**Photocleavage of Conjugated π,π‐Epoxyenones. UV.‐Irradiation of 3‐(1′,2′‐Epoxy‐2′‐methyl‐prop‐1′‐yl)‐5,5‐dimethyl‐2‐cyclohexene‐1‐one** On ^1^π,π\*‐excitation (δ = 254 nm) **9** undergoes cleavage of the C(δ), C(δ)‐bond yielding **17** and **a**, which gives **18** by photofragmentation. In prese

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**The Photochemistry of Conjugated Epoxy‐enones: Photolysis of 9‐Isopropyl‐6‐methyl‐9,10‐epoxybicyclo [4.4.0]dec‐l‐en‐3‐on** The title compound **1** undergoes on π, π\*‐excitation vinylogous β‐cleavage of the C(γ), O‐bond and isomerizes to the unsaturated 1, 5‐diketone**8**(58%) and the tricyclic

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Zur Photoisomerisierung von (E)-y-Hydroxyenonen vgl. [8]. S. Ergebnisse der Photolysen in Acetonitril-d3 bzw. Trichlortrifluorathan unter lH-NMR.-spektroskopischer Kontrolle (exper. Teil und Tub.). Bei der Photolyse mit Licht von 1>347 nm tritt rasche (E-rZ)-Isomerisierung von (a-2 auf [9]. Die Mogl