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Photochemische Reaktionen. 25. Mitteilung. Die UV.-Bestrahlung von O-Acetyl-1-dehydro-2-formyl-testosteron

✍ Scribed by E. Altenburger; H. Wehrli; K. Schaffner

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Tongue
German
Weight
429 KB
Volume
46
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

2753

  1. The catalytic condensation of dibromopyromellitic acid dianhydride (I) with liquid ammonia at high temperature yielded 1,4-diamino-pyromellitic acid diimide (111).

  2. Alkaline saponification of I11 and esterification of the resulting product gave tetramethyl diaminopyromellitate (V) and compound IV resp.

  3. The structure of compound IV as dimethyl ester of diaminopyromellitic acid monoanhydride is deduced from analytical data, absorption spectra, and from its reaction with diazomethane and aniline resp.

  4. The condensation of I1 with n-propylamine or n-butylamine gave the blue compounds 1,4-di-propylamino-pyromellitic acid di-propylimide (VIII) and 1,4-dibutylamino-pyromellitic acid di-butylimide (IX) resp.

Technisch-chemisches Laboratorium der Eidg. Technischen Hochschule, Zurich

Photochemische Reaktionen

Mitteilungl

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In den Rahmen unserer Untersuchungen, die den Einfluss von Substituenten am chromophoren System von gekreuzt konjugierten Ring-A-Dienonen der Steroidreihe auf deren photochemische Umsetzungen betreffen, wurde auch 0-Acetyl-1-dehydro-2-methyl-testosteron (1) [3] einbezogen [4]. Die ll/,stiindige Best

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## Abstract 1. The photochemical reactivity of testosterone (**1**) is strongly influenced by the nature of the solvent. Dimerization (β†’**18**), pinacone formation (β†’**19**)), reactions between the steroid and the solvent molecules (β†’**20a**, **20b**, **21**) and stereospecific isomerizations (β†’**2