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Photochemische Reaktionen 113. Mitteilung [1]. Zur Photospaltung konjugierter γ, δ-Epoxyenone: UV.-Bestrahlung von 5, 6-Epoxy-3,4-didehydro-5,6-dihydro-β-jonon

✍ Scribed by Kazuo Murato; Hans Richard Wolf; Oskar Jeger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
German
Weight
603 KB
Volume
63
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Zur Photoisomerisierung von (E)-y-Hydroxyenonen vgl. [8]. S. Ergebnisse der Photolysen in Acetonitril-d3 bzw. Trichlortrifluorathan unter lH-NMR.-spektroskopischer Kontrolle (exper. Teil und Tub.). Bei der Photolyse mit Licht von 1>347 nm tritt rasche (E-rZ)-Isomerisierung von (a-2 auf [9]. Die Moglichkeit, dass die Bildung von (2)-2 unmittelbar der Photospaltung der C, C-Oxiranbindung von (E)-1 folgt, konnte daher nicht iiberpriift werden.

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**The photochemistry of optical active λ, δ‐epoxy‐enones. Racemization and cyclization of (−)‐4‐methylidene‐5,6‐epoxy‐5,6‐dihydro‐β‐ionone and of (−)‐4‐oxo‐5,6‐epoxy‐5,6‐dihydro‐β‐ionone** UV.‐irradiation (λ ≥ 347 nm as well as λ = 254 nm) converts the conjugated λ, δ‐epoxy‐enones (−)‐**2** and (−)

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