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Phosphororganische Verbindungen, XVI. Wege zur Darstellung primärer, sekundärer und tertiärer Phosphine

✍ Scribed by Horner, Leopold ;Hoffmann, Hellmut ;Beck, Peter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1958
Tongue
English
Weight
381 KB
Volume
91
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Saurezusatz erniedrigt die Aktivierungsenergie der Ruckorientierung (0,ll Vol % H2S04 in 0,2 M waDriger Losung verringert bei (la) Ea von 17 auf 8,6 kcal/Mol). Das NMR-Spektrum der Protonen der Kettenglieder wird dabei nicht geandert, d. h. die trans-Verknupfung der Cyaninkette bleibt erhalten. Jedo

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## Abstract Die Monohydroxypyridine **1 – 3** werden mit Ameisensäure in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid in Methylenchlorid zu __N__‐Formyl‐4‐ (**4**) und __N__‐Formyl‐2‐pyridon (**5**) sowie zu 3‐(Formyloxy)pyridin (**6**) formyliert. Diese Acylpyridone liefern mit prim., sek. und tert. Alko