Alkoxycarbonylierung sekundärer und primärer Amine mit Alkoxycarbonyl-quecksilber-Verbindungen
✍ Scribed by Prof. Dr. U. Schöllkopf; M. F. Gerhart
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1966
- Tongue
- English
- Weight
- 109 KB
- Volume
- 78
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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Saurezusatz erniedrigt die Aktivierungsenergie der Ruckorientierung (0,ll Vol % H2S04 in 0,2 M waDriger Losung verringert bei (la) Ea von 17 auf 8,6 kcal/Mol). Das NMR-Spektrum der Protonen der Kettenglieder wird dabei nicht geandert, d. h. die trans-Verknupfung der Cyaninkette bleibt erhalten. Jedo
propyl(cyc1ohexyl)amidr'I (Molverhaltnis 1 : l.l), tropft man bei -70°C unter Schutzgas 1.3 Aquivalente (3) in THF. Nach 15 min Riihren bei dieser Temperatur neutralisiert man rnit 1 N HCl und extrahiert rnit Ether. Das nach dem Trocknen und Einengen der organischen Phase erhaltene 01 wird im Kugelr