In der Literatur sind unseres Wissens nur symmetrische Dipyridyl-(2.2')-disulfid-S-oxide der Typen 4, 5 und 6 beschrieben 5.6). Wir oxydierten nun die Pyridyldisulfide l ak, 2 und 3ae mit mindestens zwei Aquivalenten Perbenzoesaure, da von den Oxydationsprodukten, in denen die S-S-Bindung erhalten
Oxydationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, I. Thioacetamid-S-oxyd
✍ Scribed by Walter, Wolfgang
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Weight
- 812 KB
- Volume
- 633
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Es werden Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen eines bei Einwirkung von H~2~O~2~ auf Thioacetamid entstehenden Thioacetamidoxyds beschrieben. Die Struktur der Verbindung als Thioacetamid‐S‐oxyd wird begründet: magnified image.
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Die in der I. Mitteilung dieser Reihe2) getroffene Zuordnung der IR-Banden des Thioacetamid-S-oxids basierte auf der Zuordnung von Mecke und Spieseckej) fur das Thioacetamid, die durch neuere Untersuchungen4-7) uberholt ist. Wir haben deshalb am Thioacetamid-S-oxid mit Hilfe von Isotopenaustausch da
~g s a m y l a l k o h o l , 30 Vo1.-% Wasser. \*\*\*) BE: FlieBmittel 70 Vo1.-% n-Butanol, 7 Val.-% Eisessig. 33 Val.-% Wasscr. teriums nicht moglich. Hier ist eine Abgrenzung durch den charakteristischen Unterschied irn Verhalten der beiden Verbindungsklassen gegeniiber Alkali moglich. Wahrend N i
## Abstract Bei der Reaktion von Thioacetamid mit Thioacetamid‐__S__‐oxyd in saurer Lösung bildet sich bei Zimmertemperatur __N__‐Acetyl‐thioacetamid; bei direkter Einwirkung der beiden Verbindungen aufeinander in der Wärme wird 3.5‐Dimethylthiodiazol nachweisbar. Der Mechanismus der Bildung dieser
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