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Oxetane von A-nor-Steroiden: 2α, 5-Oxido-A-nor-5α-cholestan, 2β, 5-Oxido-A-nor-5β-cholestan und 2α-Äthyl-2β, 2′-oxido-A-nor-5α-cholestan

✍ Scribed by R. Heckendorn; Ch. Tamm

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1968
Tongue
German
Weight
899 KB
Volume
51
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Der unsubstituierte Grundkfirper ist unsercs Wissens noch unbekannt. Aus den Blattern von I)endropanax trifidas MAICINO isoliert [7].

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Fur die ffberlassung einer Vergleichsprobe mochten wir Herrn Prof. T. L. JACOBS, University 4) A-nor-Oxa-steroide sind kiirzlich in ahnlicher Weise vow LEVINE [7] hergestellt worden. of California, Los Angeles, Calif., USA, bestens danken. ') Aufgenommen mit einem VARIAN-Spektrometer A-60 (60 MHz) i

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## Abstract The synthesis of A‐nor‐5β‐androstane‐2α,5,17β‐triol (**8**), A‐nor‐5β‐androstane‐2β,5,17β‐triol (**10**), A‐nor‐5α‐androstane‐2β,5,17β‐triol (**20**), A‐nor‐5α‐androstane‐2β,5,17β‐triol (**22**) and of their 17‐O‐benzoyl derivatives is described, using A‐nor‐testosterone (**1**) as star

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Ausgehend von Cholesterin-P-epoxid-acetat (1) werden verschiedene 5a-Amino-steroide dargestellt und mit H N 0 2 in waBriger Essigsaure desaminiert. Es entstehen im wesentlichen Olefin-Gemische, deren Zusammensetzungen denen entsprechen, die man bei der Westphalen-Umlagerung der analogen 5a-Hydroxy-s

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## Abstract A microscale synthesis has been developed for the preparation of 17β‐hydroxy‐2‐tellura‐A‐nor‐5α‐androstane. Reactorproduced ^123m^Te has been used to prepare the ^123m^Te labeled steroid. The radiochemical synthesis and purification of this potential prostate imaging agent are described