𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen, XVIII. Decarbonylierung von Chinonen

✍ Scribed by Szabo, Andras ;Suhr, Harald ;Venugopalan, Mundiyath

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
622 KB
Volume
1977
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Chinone eliminieren im Glimmentladungsplasma stufenweise ihre Carbonylgruppen. 1,4‐Naphthochinon (1) ergibt 1‐Indenon (2) und Phenylacetylen (3). 9,10‐Anthrachinon (17) und 9,10‐Phenanthrenchinon (18) liefern 9‐Fluorenon (19), Biphenylen (20) und Acenaphthylen (22). 1,2‐Acenaphthenequinon (30) decarbonyliert zu 1,8‐Dehydronaphthalin, das teilweise zu Perylen (31) dimerisiert. Substituenten (Cl, CH~3~, OH) können den Reaktionsverlauf ändern.

📜 SIMILAR VOLUMES

Organische Synthesen im Plasma von Glimm
Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen, XIV1) Synthese von Indenen durch Decarbonylierung von Naphtholen
✍ Suhr, Harald ;Szabo, Andreas 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 495 KB

## Abstract 1‐ und 2‐Naphthol decarbonylieren im Plasma leicht und mit 80‐90proz. Ausbeuten zu Inden. In analoger Reaktion liefern Naphthalindiole zu etwa 30% Indenole oder Indenone und Hydroxynaphthonitrile bis zu 70% Indencarbonitrile. Als Nebenreaktion wird eine Reduktion der Hydroxygruppe beoba

Organische Synthesen im Plasma von Glimm
Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen, XXIV. Synthesen von optisch aktivem 1,6,6-Trimethylbicyclo[2.1.1]-hexan durch Decarbonylierung von Campher
✍ Kruppa, Gerd ;Suhr, Harold 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 240 KB

## Abstract Die Decarbonylierung der optisch aktiven Campherformen im Glimmentladungsplasma wurde untersucht, und die Hauptprodukte wurden charakterisiert. Die bicyclischen M — CO‐Produkte und die zurückgewonnenen Campheranteile zeigen trotz radikalischer Zwischenstufen ohne besondere Stabilisierun

Organische Synthesen im Plasma von Glimm
Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen, XVIII. Dibenzofuran aus Diphenyläther und 2-Biphenylol
✍ Suhr, Harald ;Weiß, Rudolf I. 📂 Article 📅 1976 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 204 KB

## Abstract Aus Diphenyläther entstehen im Plasma von Glimmentladungen 2‐Biphenylol, 4‐Biphenylol, Dibenzofuran und Phenol. Das Dibenzofuran bildet sich vermutlich aus der 2‐Hydroxyverbindung, denn bei Versuchen mit 2‐Biphenylol erfolgte die Cyclisierung zu Dibenzofuran in hohen Ausbeuten. α(‐ und

Organische Synthesen im Plasma von Glimm
Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen, XII. Arylalkyläther-Umlagerungen
✍ Suhr, Harald ;Weiss, Rudolf I. 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 533 KB

## Abstract Die Arylalkyläther **1** – **6** und Diphenyläther (**7**) werden im Plasma von Glimmentladungen mit hohen Ausbeuten (Tab. 1) zu __ortho__‐ und __para__‐substituierten Phenolen umgelagert (Schema 1). Parallel dazu verläuft lediglich eine Fragmentierung zu den entsprechenden Phenolen. Di

Organische Synthesen im Plasma von Glimm
Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen, XX. Einfache Synthese von Phenylacetylen
✍ Beijer, Barbro ;Suhr, Harald 📂 Article 📅 1977 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 137 KB

## Abstract Die Zersetzung von Phenylmaleinsäureanhydrid im Plasma einer Glimmentladung gibt als einziges Produkt Phenylacetylen. Die Reaktion ist als präparatives Verfahren zur Synthese von Phenylacetylen geeignet, da Polymerisierungsreaktionen weitgehend unterdrückt werden können.

Organische Synthesen im Plasma vor Glimm
Organische Synthesen im Plasma vor Glimmentladungen, VII. Eliminierungen von Kohlenmonoxid
✍ Suhr, Harald ;Kruppa, Gerd 📂 Article 📅 1971 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 349 KB

## Abstract Im Plasma von Glimmentladungen können Aldehyde und Ketone präparativ decarbonyliert werden. Diese am Fluorenon entwickelte Methode wird auf einfache Aldehyde und Ketone aus verschiedenen Verbindungsklassen angewandt. Bei den aromatischen Carbonylverbindungen sind die Ausbeuten an Decarb