## Abstract 1‐ und 2‐Naphthol decarbonylieren im Plasma leicht und mit 80‐90proz. Ausbeuten zu Inden. In analoger Reaktion liefern Naphthalindiole zu etwa 30% Indenole oder Indenone und Hydroxynaphthonitrile bis zu 70% Indencarbonitrile. Als Nebenreaktion wird eine Reduktion der Hydroxygruppe beoba
Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen, XXIV. Synthesen von optisch aktivem 1,6,6-Trimethylbicyclo[2.1.1]-hexan durch Decarbonylierung von Campher
✍ Scribed by Kruppa, Gerd ;Suhr, Harold
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1980
- Tongue
- English
- Weight
- 240 KB
- Volume
- 1980
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die Decarbonylierung der optisch aktiven Campherformen im Glimmentladungsplasma wurde untersucht, und die Hauptprodukte wurden charakterisiert. Die bicyclischen M — CO‐Produkte und die zurückgewonnenen Campheranteile zeigen trotz radikalischer Zwischenstufen ohne besondere Stabilisierung Konfigurationserhalt.
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## Abstract __N__‐Alkylaniline lagern sich in Glimmentladungen in __ortho__‐ und __para__‐substituierte Aniline um. Parallel dazu laufen eine Entalkylierungsreaktion sowie die Bildung von __N__‐Methylenanilinen ab. Die Reaktion verläuft über Ion‐Molekül‐Komplexe.
Eingegangen am 12. Juni 1984 Carbonsaurechloride (2a, b) gehen mit dem Cyclobutadien 1 1 ,4-Addition zu den Cyclobutenen 3a und b ein, wahrend man fur Aldehyde und aktivierte Ketone Cycloadditionsverhalten beobachtet. Aldehyde (4a-c) reagieren glatt mit 1 zu den Oxabicyclen 5a-c, aktivierte Ketone (