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Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen, XIV1) Synthese von Indenen durch Decarbonylierung von Naphtholen

✍ Scribed by Suhr, Harald ;Szabo, Andreas

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
495 KB
Volume
1975
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

1‐ und 2‐Naphthol decarbonylieren im Plasma leicht und mit 80‐90proz. Ausbeuten zu Inden. In analoger Reaktion liefern Naphthalindiole zu etwa 30% Indenole oder Indenone und Hydroxynaphthonitrile bis zu 70% Indencarbonitrile. Als Nebenreaktion wird eine Reduktion der Hydroxygruppe beobachtet. Decarbonylierungen und Reduktionen verlaufen vermutlich über Ionen‐Molekül‐Komplexe.

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