## Abstract Die beiden für 2‐Hydroxy‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**3**) beschriebenen Synthesemethoden^2‐4)^ führen nicht zu identischen Produkten. Dieser Widerspruch wird aufgeklärt. Außerdem wird 2‐Amino‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**10**) synthetisiert. Beim Versuch, 2‐Hydroxy‐5.6‐
o-Benzochinon-Addukte, Umlagerungs- und Eliminierungs-Reaktionen von 1,1,3-Trimethyl-1,3,2-diazaphospholidin-1-ium-Salzen[1]
✍ Scribed by Becker, W. ;Schmutzler, R. ;Schiebel, H. M.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1992
- Tongue
- English
- Weight
- 905 KB
- Volume
- 125
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Eingegangen am 7. Marz 1988 2-Aryl-1.6-bis(methyIthio)-I.3.5-thiadi;vinium-Sal~c 2 wcrdcn synthctisicrt. Durch Umsetzurigen von 2 mit Wasscr odcr Schwcfelwasserstoff erhiilt man Dithioallophanslurcderivate 3 oder 5-Arj I-?-methylthio[ 1,?.4]dithiazolo[ 1 .S-b][ 1,2,4]dithiazole 8. Mit Aminen bilden
Wir berichten hier über die Synthese, die Struktur im Kristall und einige bemerkenswerte chemische Eigenschaften des 1-Aza-2-adamantanons 1. Diese tricyclische Verbindung ist der Extremfall eines verdrillten Amids, in dem eine Überlappung des freien Elektronenpaars am Stickstoffatom mit dem p-Orbita