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Struktur und Reaktionen von 3,6,9-Trimethyl-1-aza-2-adamantanon, dem am stärksten verdrillten Amid

✍ Scribed by Anthony J. Kirby; Igor V. Komarov; Peter D. Wothers; Neil Feeder


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1998
Tongue
English
Weight
74 KB
Volume
110
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


Wir berichten hier über die Synthese, die Struktur im Kristall und einige bemerkenswerte chemische Eigenschaften des 1-Aza-2-adamantanons 1. Diese tricyclische Verbindung ist der Extremfall eines verdrillten Amids, in dem eine Überlappung des freien Elektronenpaars am Stickstoffatom mit dem p-Orbital der Carbonylgruppe durch die starre Geometrie verhindert wird. Die Synthese von 1 (Schmp. 142 ± 144 8C) geht vom Esterimid 2 [1] der Kemp-Tricarbonsäure aus und folgt dem einfachen, in Schema 1 dargestellten Weg .