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Nucleophile aromatische Substitutionen, XI. Weitere Ringschlußreaktionen üer Arine

✍ Scribed by König, Horst ;Huisgen, Rolf

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1959
Tongue
English
Weight
816 KB
Volume
92
Category
Article
ISSN
0009-2940

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HUISGEN, KONIG und BLEEKER Jahrg. 92 bei Raumtemperatur stehen. Danach sauerte man rnit 2ccm Eisessig an und titrierte den Mercaptaniiberschurj rnit 0.1 n J bis zur bleibenden Gelbfarbung zuriick. Zur Messung der Dimerisierungsgeschwindigkeit der monomeren a-Alkylmercapto-acrylnitrile wurden diese 2

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## Abstract Die optimalen Reaktionsbedingungen für die Cyclisierung der __N__‐Lithium‐Derivate der sekundären Amine I, II, IX und X mit __m__‐ bzw. __o__‐ständigem Chlor zu den in der Überschrift genannten Heterocyclen werden ermittelt. Im Gegensatz zur stets __intramolekularen__ Basen‐Addition an

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Lagern sich Lithiumdialkylamide oder freie sek. Amine an Arine an? Aus dem lnstitut fur Organische Chcmie der Universitat Mitnchen (Eingegangen am 2. November 1959) Dic Diskrepanz zwischen Brutto-RG und Produktbildung kennzeichnet die Arine als auswahlfahige Zwischenstufe, iiber deren Reaktivitat Ko