✍ Scribed by Fries, K. ;Ochwat, P.
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Eingegangen am 23. Marz 1966 Aus 1.4-Dichlor-2.3-diaza-bicyclo[2.2.2]octen-(2) (4) konnte durch photolytische Stickstoffabspaltung 1.4-Dichlor-bicyclo[2.2.0]hexan (5) dargestellt werden. Bei der thermischen Stickstoffabspaltung entstand 2.5-Dichlor-hexadien-(1.5) (6), was durch eine unabhangige Synt
## Abstract Zur Synthese 3,3′‐dihydroxylierter 2,2′‐Bi‐1,4‐naphthochinone oder ihrer Dimethylether ist die Phenoloxidation entsprechender Naphthole nicht geeignet. Die Titelverbindungen sind jedoch durch Hydroxylierung von 3,3′‐unsubstituierten 2,2′‐Binaphthochinonen oder durch Halogen Hydroxy‐Aust
Die Umsetzungsprodukte von 2-bzw. 4-Mercapto-pyridin mit Naphthochinon-(1.4) sowie rnit einigen verwandten Chinonen werden beschrieben. Beim Erhitzen der Primarprodukte in basischen Losungsmitteln bilden sich Dichinone bzw. innere Chinhydrone (IV, V und XIII), die sich vom Binaphthyb(2.2') ableiten.