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Nachbargruppen- und Substituenten-Effekte bei organischen Schwefel-Verbindungen

✍ Scribed by Prof. Dr. K.-D. Gundermann

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Tongue
English
Weight
843 KB
Volume
75
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Neue Phenylazo-phosphonaure-Derivate C&-N=N -P(Z)Yz mit Z = 0, S, NTs und Y = CH3, C&, N(CH&, OCsHs, O K wurden durch Kupplung von Phenyldiazonium-tetrafluoroborat mit Phosphorigstiure-Derivaten HOPYz oder durch Oxydation der Phenylhydrazin-2-phosphorsaure-Verbindungen C6H5-NH -NH -P(Z)Yz gewonnen.

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Neue Hydrazin-Phosphorsaure-Verbindungen Y2(Z)P -NH-NH -XY (XU = P(Z)Y2 oder COY) wurden zu den entsprechenden Azo-Phosphorsaure-Derivaten Y2(Z)P--N=N -XY oxydiert. Die durch den Phosphor-azo-Chromophor P-N=N-P bedingte violette Farbe kann ein durch x\*/d-Orbital-Wechselwirkung bathochrom verschoben

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An 14 teils bekannten, teils unbekannten Phenylazo-carbonsaure-Derivaten der allgemeinen Forrnel Y'-CsH4-N = Ne$ werden die Effektevon Substituenten Y = C&, CH3,NR2, NHNHCbH5, OCsHs, OCH3, OK, Z = 0, (S), N R und Y'= H. p-NO2 auf n+x\*-und x+n\*-Ubergange sowie auf C -0-Valenzschwingungsfrequenzen b