## Abstract Zum Vergleich der cytotoxischen Wirkung mit der des 5.6‐Seco‐cholestan‐3β.5α.6‐triols (II) wurden das 3β.5α‐ und das 3β.6‐Diol des 5.6‐Seco‐cholestans (VII bzw. XI) dargestellt. B‐Nor‐cholesterylacetat (XII) wurde über das Ozonid in 6‐Nor‐5.6‐seco‐cholestan‐3β.5(α?).7‐triol (XIV) überge
Mehrwertige Alkohole aus Sterinen und Sterinderivaten
✍ Scribed by Lettré, Hans ;Hotz, Dieter
- Book ID
- 102898362
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Weight
- 562 KB
- Volume
- 620
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Δ^5^‐Cholesten nimmt bei der Ozonisierung in Gegenwart von Alkohol 1 Mol Ozon und 1 Mol Alkohol auf. Die Umwandlungsprodukte des Ozonid‐Derivates werden mit den analogen aus Cholesterinacetat verglichen. Durch Ozonisierung und Reduktion der Ozonide mit LiAlH~4~ werden aus Sitosterin ein Triol, aus Stigmasterin und 3β‐Acetoxy‐Δ^5^‐ätiocholensäure Tetrole erhalten. Die cytotoxische Wirkung verschiedener mehrwertiger Alkohole aus Sterinen wird in Abbildungen dargestellt und erörtert.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Eine früher als 5.6‐Seco‐cholestan‐3β.6‐diol (X) angesehene Verbindung hat sich als eine der möglichen stereoisomeren Formen des 5.6‐Seco‐5.7‐cyclo‐cholestan‐3β.6‐diols (III) erwiesen. 5.6‐Seco‐cholestan‐3β.5α.6‐triol (IV) wurde zu dem 5.6‐Seco‐cholestan‐5α‐ol‐3‐on‐6‐säure‐(5→6)‐lacton
Derivate des Cholestanols entstehen bei der oxidativen Aufspaltung der Doppelbindung des Cholesterins mit Chromsaure 1) oder Ozon2). Wahrend diese seco-Verbindungen bereits in grol3er Zahl dargestellt wurden, sind 7.8-seco-Verbindungen des Cholestanols bisher kaum untersucht worden. Da sich die 5.6
## Eingegangen am 15. Marz 1967 Aus Hyodesoxycholsaure (1) wird, uber 25-Homo-hyodesoxycholsaure (4), Koprostan-3cr.6a.25-triol (5) dargestellt. Umwandlungsprodukte aus 4 sind 3.6-Dioxo-25-homo-cholansaure (6) und 3~-Hydroxy-6-oxo-25-homo-cholansaure (8), die zu entsprechenden Derivaten der Alloch